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　　現有研究證據表明，免疫受體或能參與機體多種年齡相關的過程，比如能量代謝、炎癥和認知功能下降，CD300f是TREM2樣的脂質感知免疫受體，其也是一種特殊的受體，因為其整合了激活和抑制性的細胞信號通路，從而就能調節機體炎癥、胞葬作用(efferocytosis)和小膠質細胞的代謝適應性。

　　近日，一篇發表在國際雜志Cell Reports上題為“CD300f immune receptor contributes to healthy aging by regulating inflammaging, metabolism, and cognitive decline”的研究報告中，來自巴塞羅那大學等機構的科學家們通過研究發現，小鼠機體的預期壽命和健康衰老或能通過其免疫系統中的某些細胞中存在的特殊蛋白來決定;當稱之為CD300f免疫受體的蛋白缺失時，動物模型的預期壽命就會縮短，且會遭受與認知功能下降和過早衰老相關的病理學表現，尤其是在雌性機體中。

　　研究者Hugo Peluffo說道，本文研究表明，諸如在巨噬細胞和小膠質細胞等免疫細胞中的改變或許就能確定小鼠的健康衰老程度。理解CD300f免疫受體以及免疫系統骨髓細胞如何自行決定衰老相關的病理學表現的發生率，或許有助于更好的理解這一過程發生的機制，也有望用來設計出調節其作用的策略;比如，利用免疫受體CD300f來作為生物醫學的靶點，此外，研究人員還認為，CD300f免疫受體的某些突變或能作為患者的生物標志物。

　　科學家識別出機體健康衰老的關鍵蛋白。

　　圖片來源：Cell Reports (2023). DOI:10.1016/j.celrep.2023.113269

　　CD300f受體是一種由免疫系統細胞所表達的特殊蛋白，其能調節機體細胞代謝和炎癥，本文研究首次揭示了其在與細胞衰老和休眠相關的過程中所扮演的關鍵角色。研究者表示，尤其是我們發現，缺失CD300f免疫受體的小鼠會過早地發生與機體衰老(認知功能缺陷、運動不協調和腫瘤發生等)相關的病理學表現，甚至會在諸如大腦、肝臟或肺臟等多種器官中出現損傷，此外，研究人員還觀察到了其對雌性所產生的重要影響。

　　本文研究是基于對多組動物進行長達30個月的詳細監測，這或許能作為一種方法上的創新，從而就能促使研究人員觀察到這些動物機體真實的衰老過程，而無需利用加速衰老模型，因此加速衰老模型并不能完全代表一個必然涉及隨著年齡增長而逐漸積累變化的過程。研究人員的目標是繼續研究CD300f免疫受體的異常對機體大腦衰老(尤其是對小膠質細胞)所產生的影響。綜上，本文研究中，研究人員提供了強有力的證據表明，骨髓細胞CD300f免疫受體或能促進機體的健康衰老。