一．實驗材料
降植烷
C57BL/6小鼠
MRL和BXSB小鼠
MRL/lpr小鼠
淋巴細胞活性染色質
BALB/C
空腸彎曲菌
二．實驗步驟：
2.1自發性小鼠SEL模型
2.1.1雜交獲得SEL模型
BXSB小鼠為C57BL/6J雌性小鼠SB/le雄性小鼠雜交獲得子一代雄性鼠，與SB/le回交的子代小鼠可見淋巴組織增殖。
2.1.2 MRL/lpr小鼠
SPF級雌性MRL/lpr小鼠為經典的SEL模型，是由LG/J、AKR/J、C3H／HeDi和 C57BL/6J品系小鼠交配至第12代時產生，此類小鼠由于缺失Fas基因，出現淋巴細胞增生基因，導致T細胞死亡率降低，淋巴結腫大。導致自身反應性淋巴細胞不能通過調亡途徑清除，產生的自身免疫疾病癥狀，與人類SLE十分相似。
2.2誘導性小鼠SEL模型
2.2.1淋巴細胞活性染色質誘導系統性紅斑狼瘡小鼠模型
采用ConA活化BALA/C小鼠淋巴細胞，再根據改良的 Chiu 法提取染色質，將活性染色質通過尾根部及背部皮內注射4次，造模時間為28d。造模完成后采用尿蛋白試紙檢測尿蛋白變化 ，HE染色檢查動物腎臟、脾臟的病理變化，酶聯免疫吸附測定法 （ELISA）檢測血清中抗體的變化。
2.2.2空腸彎曲菌誘導的SLE小鼠模型
空腸彎曲桿菌為人畜共患的食物和水源性病原體,可引發多種疾病,采用C-JS131與弗氏完全佐劑2次免疫誘導SLE小鼠模型 。
2.2.3 3 降植烷誘導SLE小鼠模型
采用BALA/C或者C57BL/6小鼠作為受試對象，采用一次腹腔注射0.5ml降植烷制備SLE模型，采用降植烷誘導模型不需嚴格的環境要求，但耗時長，需6-8個月才能誘導出狼瘡性腎炎
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