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概述：因此可在非標(biāo)記的情況下監(jiān)測生物分子間的相互作用。當(dāng)進(jìn)行分子間相互作用分析時(shí)，將其中一個(gè)反應(yīng)物(稱為配體) 偶聯(lián)在傳感片上，含有另一個(gè)反應(yīng)物(稱作分析物)的樣品通過蠕動(dòng)泵以恒定的流速通過傳感片表面，分子間有結(jié)合反應(yīng)而導(dǎo)致傳感片表面分子濃度的變化將由SPR信號(hào)的改變而得到測定，并以共振單位(RU)作表達(dá)。

概述：通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)

概述：蘇木精染液為堿性 ，主要使細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核酸著紫藍(lán)色 ；伊紅為酸性染料 ，主要使細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)中的成分著紅色 。

概述：原代細(xì)胞是來源于不同組織器官，胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞，這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出，經(jīng)各種酶（胰蛋白酶、膠原酶等）、螯合劑（EDTA）或機(jī)械方法剪碎處理，分散成單細(xì)胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。

概述：經(jīng)過特定抗原處理過的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞通過細(xì)胞融合的方法得到雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選、ELISA檢測陽性率后得到陽性克隆株，最后進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)或?qū)⒓?xì)胞注入到balb/c小鼠腹腔中用腹水培養(yǎng)，收集腹水純化后就能得到單克隆抗體。