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美鳳力臨床前大動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心
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中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法  17
根據(jù)2009年8月27日第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十次會(huì)議 概述：（1988年11月8日第七屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第四次會(huì)議通過(guò)根據(jù)2004年8月28日第十屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十一次會(huì)議《關(guān)于修改〈中華人民共和國(guó)野生動(dòng)物保護(hù)法〉的決定》第一次修正根據(jù)2009年8月27日第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十次會(huì)議《關(guān)于修改部分法律的決定》第二次 |
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《吉林省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》公布實(shí)施 33
概述：《吉林省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》已由吉林省第十二屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三十次會(huì)議于2016年11月17日通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2017年1月1日起施行。 |
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高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)審查辦法 15
概述：第一條 為規(guī)范三級(jí)、四級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱(chēng)高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)室）建設(shè)審查,根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院第424號(hào)令）的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。 |
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關(guān)于大學(xué)等使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的注意事項(xiàng)（日本） 15
科學(xué)地，同時(shí)從動(dòng)物福利的觀點(diǎn)著手進(jìn)行正確的動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 概述：設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃時(shí)應(yīng)征求實(shí)驗(yàn)動(dòng)物專(zhuān)家的意見(jiàn)，使實(shí)驗(yàn)?zāi)苡行Ф＿M(jìn)行。盡可能地采用不使用動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行。 |
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關(guān)于化學(xué)藥生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案管理公告【2015年第257號(hào)】 18
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告 概述：根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）、《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥品注冊(cè)審評(píng)審批若干政策的公告》（2015年第230號(hào)）等要求，自2015年12月1日起，化學(xué)藥生物等效性（以下簡(jiǎn)稱(chēng)BE）試驗(yàn)由審批制改為備案管理。現(xiàn)將有 |
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