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概述:各有關單位:依據《北京市實驗動物管理條例》的規定,按照國際慣例北京實驗動物行業協會制定了《北京實驗動物行業從業人員培訓考核管理辦法》,現予發布。關于發布《北京實驗動物行業從業人員培訓考核管理辦法》的通知.pdf二〇二〇年四月一日原文鏈接:http://210.76.97.61/Index/TZTG/
概述:本標準規定了海洋石油勘探開發作業中使用或生成后排入海洋的部分污染物在不同海區的生物毒性檢驗中采用的試驗方法,以及試驗方法中有關樣品的處理、試驗生物、試驗程序、結果判定、質量控制等要求。
滿足患者個性化需求,根據《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》
概述:為規范定制式醫療器械注冊監督管理,保障定制式醫療器械的安全性、有效性,滿足患者個性化需求,根據《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》(中華人民共和國國務院令第680號)規定,國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會制定了《定制式醫療器械監督管理規定(試行)》,現予發布,自2020年1月1日
有關歐盟新策略的信息請瀏覽Joint Research Centre website.
概述:FRAME (Fund for the Replacement of Animals in Medical Experiments, 醫學動物實驗替代方法基金會)對歐盟的一項新策略表示歡迎。該策略意在促進通過人體計算機模型整合非動物測試的數據,目標是在減少化學品動物測試數量的同時促進化學制品安全
疫苗管理法
概述:本法所稱疫苗,是指為預防、控制疾病的發生、流行,用于人體免疫接種的預防性生物制品,包括免疫規劃疫苗和非免疫規劃疫苗。
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